2019年5月11日訊 /生物谷BIOON /——今年三月，來自英國的一組科學家和醫(yī)生在倫敦公布了第二名HIV陽性男子的消息，他在接受霍奇金斯淋巴瘤治療后，長期(18個月)處于HIV緩解期。這一意想不到的成功引發(fā)了新一輪關于治愈艾滋病毒的討論。

自2008年以來，科學家們一直試圖復制治愈“柏林病人”艾滋病毒的治療方法。當時，艾滋病毒研究領域的許多人興奮地獲悉，這名男子似乎已經治愈了他的艾滋病毒。他在柏林的人體免疫缺陷病毒檢測呈陽性，最近剛剛接受了急性髓系白血病的治療。到目前為止，復制這種療法的成功是有限的。

艾滋病毒是什么?

HIV是引起艾滋病的病毒。自上世紀80年代首次發(fā)現(xiàn)艾滋病毒以來，全世界已有7500多萬人感染了艾滋病毒。今天，大約有3700萬人攜帶艾滋病毒。其中約110萬人生活在美國。感染艾滋病毒幾乎總是會導致艾滋病，而艾滋病幾乎總是致命的。

1996年，隨著艾滋病毒抗逆轉錄病毒治療藥物的問世，該領域發(fā)生了革命性的變化。這些藥物可以阻止艾滋病毒的復制，并使感染者恢復正常的免疫系統(tǒng)。這些藥物是如此有效，以至于今天一個艾滋病病毒感染者的預期壽命幾乎與沒有感染艾滋病病毒的人相同。

然而，這些藥物必須每天服用，有多種令人痛苦的副作用，每月可能要花費數(shù)千美元。即使有了這種延長生命的治療，功能性艾滋病毒治療仍然難以實現(xiàn)。功能性艾滋病毒治療的定義是，艾滋病毒攜帶者不再檢測出艾滋病毒陽性，也不需要再服用這些藥物時。

“治愈”治療

2008年，在波士頓舉行的逆轉錄病毒和機會性感染大會上，一位名叫Timothy Ray Brown的柏林患者似乎已經被治愈的消息一出，一切似乎都改變了。為了實現(xiàn)這一意外的“治愈”， Brown不得不對他的急性髓性白血病進行積極的治療，包括兩次造血干細胞移植(其中一個病人的骨髓受損)和全身輻照。這種復雜的治療包括用高劑量的化療或放療破壞一個人的免疫系統(tǒng)，然后接受來自自身或捐贈者的新干細胞移植。這是一種困難的治療方法，發(fā)生感染和其他并發(fā)癥的風險很高，如移植物抗宿主病、血塊和肝病。

研究人員了解到，Brown和這位“倫敦病人”都采用了一種新的治療方法。在Brown和現(xiàn)在這位倫敦病人的案例中，移植到他們體內的新血細胞都來自捐贈者，他們都有兩個CCR5受體基因突變的副本。這種CCR5受體突變——存在于大約1%的歐洲后裔中——可以阻止HIV病毒進入免疫細胞。這使他們對大多數(shù)艾滋病毒感染具有抵抗力。然而，并不是在移植后存活下來就能夠治愈或緩解艾滋病。

在接受治療后，這兩名患者最終都停止了抗逆轉錄病毒藥物治療，隨后的檢查顯示，即使進行非常敏感的血液測試，該團隊也無法在他們的血液中檢測到艾滋病毒。由于無法在他們的血液中找到HIV病毒，再加上缺少CCR5受體，這名倫敦患者的HIV病毒癥狀在本周早些時候得到了緩解。

這個新病例說明了什么？

考慮到最近HIV患者的造血干細胞移植令人失望，報告?zhèn)惗鼗颊卟∏榫徑獾难芯啃〗M并沒有將患者描述為治愈。因此其他人也不應該這樣描述。雖然第二位接受毒性稍低的癌癥治療的艾滋病病毒的患者病情緩解的消息確實令人鼓舞，但18個月的緩解并不等于治愈。

此外，盡管這位倫敦患者的癌癥治療沒有那么劇烈，只進行了化療和干細胞移植，但它仍然是有毒的，也不是健康的艾滋病毒感染者應該接受的治療過程。最重要的是，艾滋病毒界應該認識到，Brown的病例并不罕見。這給我們提供了另一個——也許是更大的理由，期待未來在治愈艾滋病的科學道路上的革命。（生物谷Bioon.com）

參考資料：

【1】A cure for HIV? Feasible but not yet realized

【2】Ravindra K. Gupta e al. HIV-1 remission following CCR5Δ32/Δ32 haematopoietic stem-cell transplantation. Nature. DOI https://doi.org/10.1038/s41586-019-1027-4

【3】Dashing Hopes, HIV Rebounds in 2 Men Once Potentially Cured

【4】WASHINGTON STATE CONVENTION CENTER Seattle, Washington March 4–7, 2019

【5】Patient education: Hematopoietic cell transplantation (bone marrow transplantation) (Beyond the Basics)

【6】Second patient free of HIV after stem-cell therapy