綠茶能抗癌這一民間說(shuō)法，終于被基因研究證實(shí)了。由復(fù)旦大學(xué)遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室與美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院合作完成的“羰基還原酶1作為表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯對(duì)抗肝癌的一種新型靶標(biāo)”研究成果，在最新出版的《肝臟病學(xué)》（Hepatology）期刊上以封面文章形式發(fā)表。這是中國(guó)科學(xué)家在研究肝癌發(fā)生發(fā)展及化學(xué)藥物治療中的又一新發(fā)現(xiàn)。

 

臨床一線(xiàn)抗癌藥柔紅霉素（DNR）被廣泛應(yīng)用于腫瘤的臨床治療。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，柔紅霉素會(huì)被人類(lèi)肝臟中廣泛存在的一種羰基還原酶1轉(zhuǎn)化成柔紅霉素醇（DNROL）。這種新生成的醇代謝物不僅抗腫瘤活性低，還會(huì)對(duì)心臟產(chǎn)生毒性，造成心肌細(xì)胞的損傷。柔紅霉素的這一代謝特點(diǎn)大大限制了它的臨床應(yīng)用。如何抑制肝臟內(nèi)的這種反應(yīng)，成為科學(xué)家們一直在研究的課題。

 

若能找到一種可阻止這種反應(yīng)的抑制劑，那不僅可以提高柔紅霉素的臨床療效，而且可以降低其毒副作用。復(fù)旦大學(xué)領(lǐng)銜的這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，來(lái)源于綠茶中的茶多酚主要成分——表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯（EGCG）就能夠達(dá)到這一效果，而且由于其毒性低，與現(xiàn)有的臨床藥物配伍使用，具有廣闊的應(yīng)用前景。

 

這項(xiàng)研究表明，通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)證實(shí)，EGCG能直接與肝臟內(nèi)的一種酶結(jié)合，降低對(duì)肝臟的毒性，還能增加癌細(xì)胞內(nèi)柔紅霉素的蓄積，達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。更重要的是，研究人員發(fā)現(xiàn)，EGCG顯著增強(qiáng)了柔紅霉素對(duì)肝癌細(xì)胞系的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)在小鼠模型中得到證實(shí)。這項(xiàng)研究結(jié)果為進(jìn)一步從藥物代謝的角度系統(tǒng)分析腫瘤的耐藥性，降低藥物毒副作用，以及探討腫瘤治療中藥物聯(lián)用的多靶點(diǎn)協(xié)同效應(yīng)原理，提供了新的思路和資料。（來(lái)源：文匯報(bào) 姜澎）